Лікування в Ізраїлі потребує 7-річна Ксенія

 

У дівчинки генетичне захворювання, яке можна "приборкати"

Карімова Ксенія, які вже майже 8 років, народилася на перший погляд здоровою дитиною, розповідає мама. Але у  три місяці  ортопеди поставили дитині діагноз : дисплазія кульшових суглобів. З піврічного віку дівчинка дуже почала відставати в зрості та вазі.

«В рік вона  була 67 см росту вага 7.8. Тодіж почали деформуватися ноги та спина. Дитина почала відмовлятись ходити. Було виявлено ряд порушень в роботі органзму. В два роки був встановлений діагноз: Фосфат-Діабет (гіпофосфатемічний рахіт Д-резистентний)-це рідкісне генетичне захворювання  при якому организм щоденно втрачає фосфор. Через це кістки становляться м’якими, зуби погано мініралізуються, порушується забеспечення м’язів енергією», – розповідає мама Ксенії.

Данне захворюваня лікують в Україні симптоматично. Вже багато років Ксєнія спить та ходить в ортезах, щоб стримувати деформуванння ніг та спини. Але ізраїльськи медики мають досвіт в лікуванні хвороби, щоб звести хворобу до мінімуму, дитини треба обстеження і призначення лікування. Мама знає це напевно, адже у 2016 році Ксенія пройшла там перше лікування і мала вражаючі успіхи.

«Зараз Ксєнія приймає 13.5 пігулок на добу. Безкотрольний прийом препаратів може зашкодити здоров’ю дитини, адже у неї вже є пісок в нирках,збільшена щетовидна залоза. Тому необхідний постійний контроль за роботою організму та корекція прийому препаратів кожні півроку. На чергове обстеження  рахунок з клініки становить 3927.27 $», – розповідає мама дитини і благає небайдужих людей долучитися до збору коштів.

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк: 4149 4978 5084 9656 

 



(Оцініть запис - будьте першими)